Goodmorning

Bước 1: Xét từng bệnh riêng, không gộp hai bệnh lại ngay, với mỗi bệnh xác định trội hay lặn và nằm trên NST thường hay NST X

Bước 2: Nhận dạng nhanh, bệnh lặn thường bỏ qua thế hệ, bệnh trội xuất hiện liên tục, nếu nam bị nhiều hơn thì có thể là liên kết X

Bước 3: Quy ước gen cho từng bệnh, ví dụ bệnh 1 là A và a, bệnh 2 là B và b

Bước 4: Xác định kiểu gen từng người theo từng bệnh, làm riêng từng bệnh trước, người bị bệnh lặn có kiểu gen aa hoặc bb, dựa vào con cái để suy ra bố mẹ

Bước 5: Kết hợp hai bệnh lại, kiểu gen chung có dạng AaBb, Aabb, aaBb,... ghép kết quả của hai bệnh cho từng người

Bước 6: Xét yêu cầu đề, nếu tính xác suất thì lập sơ đồ lai hoặc dùng quy tắc nhân xác suất

mh đi ngủ

• nhìn số chữ trong mỗi dòng
  → 5 chữ → thơ 5 chữ
  → 7 chữ → thơ 7 chữ
  → 8 chữ → thơ 8 chữ
  → 6–8 xen kẽ → thơ lục bát
• xem cách gieo vần
  → lục bát: chữ cuối câu 6 vần với chữ thứ 6 câu 8, chữ cuối câu 8 vần với câu sau
  → thơ 7 chữ (thất ngôn): thường gieo vần cuối dòng
• xem cách ngắt nhịp
  → 2/2/2, 3/3 (thơ 6 chữ)
  → 4/4 (thơ 8 chữ)
  → lục bát thường 2/2/2 và 2/2/2/2
• nhận diện thơ tự do
  → không cố định số chữ, số dòng
  → vần và nhịp linh hoạt
• thơ Đường luật
  → 7 chữ, 8 câu (thất ngôn bát cú)
  → có luật bằng – trắc rõ ràng

ko mom🙃

?

ok

ngày xưa, L bảo bỏ vk thì đc nhg ko bỏ đc truyện tranh còn j:))))

à, bỏ vk theo chuyện tranh:)) giờ ms nhớ

L lụy ai hả:)