Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Bố bình thường có KG : XMY
Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, Xm từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : XMXm
Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)
Có thể trong quá trình tạo giao tử :
+ 1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno
+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno
1.a) Con trai mù màu có kiểu gen XaY
=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y
Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa
Bố bình thường có kg XAY
b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY
Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)
Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa
=> P XAXa x XaY
2) Bố mẹ bình thường sinh con trai mù màu XaY
=> P XAXa x XAY
=> Con gái 1/2XAXa : 1/2XAXA
Chỉ có mẹ có kiểu gen XAXa mới sinh con mù màu
=> Xác xuất sinh con trai mù màu là 1/2*1/2*1/2
a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé
b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a
=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa
=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa
Kg người con bị bệnh là aa
Tham khảo:
Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY và 1 con gái mù màu XmXm
→ kiểu gen của cặp vợ chồng là XMXm × XmY
đề cho chưa chặt chẽ nha bn , bn xem lại đề nha
ở người, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X quy định, không có alen trên Y , gen trội tương ứng không gây bệnh . Một cặp vợ sinh được các con trai và các con có đứa mắc bệnh có đứa bình thường cả 2 giới. Nếu đứa con gái bình thường lấy chồng mắc thì những đứa trẻ sinh ra sẽ như thế nào, lập sơ đồ phản và xác định kiểu gen từng thành viên trên
giải dùm mình với
Do P sinh con có đứa mắc bệnh có đứa bình thường ở cả 2 giới
-> con gái bị bệnh có KG : XmXm => Bố có KG : XmY ; Mẹ có KG : _Xm
Mak trong đó có con bình thường => Mẹ có KG : XMXm
Sđlai :
P : XmY x XMXm
G : Xm ; Y XM ; Xm
F1 : KG : 1XMXm : 1XmXm : 1 XMY : 1 XmY
KH : 1 con gái thường : 1 con gái bệnh : 1 con trai thường : 1 con trai bệnh
Vậy ta có sơ đồ phả hệ sau :
Nếu đứa con gái bình thường (XMXm) lấy chồng bị bệnh (XmY)
Ta có SĐlai :
F1 : XmY x XMXm
G : Xm ; Y XM ; Xm
F1 : KG : 1XMXm : 1XmXm : 1 XMY : 1 XmY
KH : \(\dfrac{1}{4}\) con gái thường : \(\dfrac{1}{4}\) con gái bệnh : \(\dfrac{1}{4}\) con trai thường : \(\dfrac{1}{4}\) con trai bệnh
ở dưới nha bn :>
ở người, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X quy định, không có alen trên Y , gen trội tương ứng không gây bệnh . Một cặp vợ sinh được các con trai và các con có đứa mắc bệnh có đứa bình thường cả 2 giới. Nếu đứa con gái bình thường lấy chồng mắc thì những đứa trẻ sinh ra sẽ như thế nào, lập sơ đồ phản và xác định kiểu gen từng thành viên trên.
Đề nè mọi người