• Mẹ có kiểu gen dị hợp: X^DX^d
• Bố bình thường: X^DY

=> Phép lai:

P: X^DX^d x X^DY

G: X^D, X^d - X^D, Y

F1: X^DX^D : X^DX^d : X^DY : X^dY

=> Con sinh ra nếu là con gái thì 100% sẽ có kiểu hình bình thường (Trong đó có 50% không mang gen bệnh và 50% mang gen bệnh - kiểu gen dị hợp). Nếu là con trai thì tỷ lệ mắc bệnh/ không mắc bệnh là 50/50

Mẹ có kiểu gen dị hợp: X^D X ^d

Bố bình thường: X^D Y

=> Phép lai:

P: X^D X^d x X^D Y

G: X^D , X^d - X^D , Y

F1: X^D X^D : X^D X^d : X^D Y : X^d Y

=> Con sinh ra nếu là con gái thì 100% sẽ có kiểu hình bình thường (Trong đó có 50% không mang gen bệnh và 50% mang gen bệnh - kiểu gen dị hợp). Nếu là con trai thì tỷ lệ mắc bệnh/ không mắc bệnh là 50/50

- Hình như bạn chép sai đề bài. Gen h quy định máu khó đông thì gen H phải quy định tính trạng bình thường chứ ạ???

Quy ước: alen A: bình thường; alen a: máu khó đông

- Do chưa biết giới tính của người mắc bệnh máu khó đông nên xét 2TH:

*)TH1: Nếu người mắc bệnh là nam: => Kiểu gen là: X^aY

Mà có người em trai bình thường (kiểu gen là : X^AY) => Người mẹ có kiểu gen là: X^AX^a (Bình thường) còn bố mang alen gây bệnh (kiểu gen là: X^aY)

*)TH2: Nếu người mắc bệnh là nữ: => Kiểu gen là: X^aX^a => Người mẹ vẫn có kiểu gen là: X^AX^a (Bình thường) còn bố vẫn mang alen gây bệnh (k.gen là: X^aY)

===>Nói chung là mặc dù xét cả 2TH thì kiểu gen, kiểu hình người mẹ là như nhau thôi

Nếu đề cho nữ có KG dị hợp tử mak bị bệnh máu khó đông thik chắc lak đề sai r bn ơi ;-;

a) KG của mẹ : \(X^MX^m\)   /   KG của cha : \(X^MY\)

SĐlai : 

P :    \(X^MX^m\)              x              \(X^MY\)

G :   \(X^M;X^m\)                             \(X^M;Y\)

F1 : KG :  \(1X^MX^M:1X^MY:1X^MX^m:1X^mY\)   

       KH :    2♀ thường : 1♂ thường : 1♂ bệnh

b) Con trai bị bệnh có KG \(X^mY\) nhận giao tử \(X^m\) từ mẹ (1)

Con gái bệnh có KG \(X^mX^m\) nhận giao tử \(X^m\) từ cả bố lẫn mẹ  (2)

Mặt khác có người con bình thường có giao tử \(X^M\) (3)

Từ (1) và (2) => Mẹ có KG  \(X^MX^m\)  ,  bố có KG \(X^mY\) 

Sđlai : 

P :  \(X^MX^m\)        x          \(X^mY\)

G :  \(X^M;X^m\)                  \(X^m;Y\)

F1 : KG :  \(1X^MX^m:1X^MY:1X^mX^m:1X^mY\)  

     KH : 1♀ thường : 1♂ thường : 1♀ bệnh : 1♂ bệnh

a/

bố có cơ phát triển bình thường có kiểu gen X^DY

mẹ có cơ phát triển bình thường có kiểu gen X^DX^d hoặc X^DX^D

vậy có 2 trường hợp:

TH1: P X^DY \(\times\) X^DX^d

\(\Rightarrow\)F₁ KG 1X^DX^D: 1X^DX^d :1X^DY: 1X^dY

KH 2 con gái bình thường :1 con trai bình thường: 1 con trai bị teo cơ

TH2: P X^DY \(\times\) X^DX^D

\(\Rightarrow\)F₁ KG 1X^DX^D :1 X^DY

KH 1 con gái bình thường: 1 con trai bình thường

b/* xác định kiểu gen

- con trai bình thường có kiểu gen X^DY \(\Rightarrow\) người mẹ tạo được giao tử mang X^D. vậy người mẹ có kiểu hình bình thường

- con trai teo cơ có kiểu gen X^dY \(\Rightarrow\)người mẹ tạo được giao tử mang X^d

=> kiểu gen của người mẹ là X^DX^d

- con gái bị teo cơ có kiểu gen X^dX^d => nguồi bố tạo được giao tử mang X^d => người bố có kiểu gen X^dY, kiểu hình bị teo cơ

vậy P X^DX^d (bình thường) \(\times\)X^dY(bị teo cơ)

* sơ đồ lai

P X^DX^d \(\times\) X^dY

G_P X^D ,X^d X^d , Y

F₁ KG 1X^DY: 1X^dY :1X^DX^D :1X^dX^d

KH 1 con trai bình thường: 1con trai teo cơ: 1 con gái bình thường: 1 con gái bị teo cơ