Đối với một bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường. Nếu một cặp vợ chồng gồm người chồng bình thường; vợ mắc bệnh, bố, mẹ vợ mắc bệnh, có em gái của vợ bình thường, thì khả năng con của họ mắc bệnh sẽ là:

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do alen a nằm trên NST thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu do gen alen m nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường.bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người còn lại trong gia đình trên đều có kiểu hình bình thường. Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:

A. 43,66%.

B. 98%.

C. 41,7%.

D. 25%.

Câu 12: Trong 1 gia đình, bố mẹ bình thường nhưng đều có gen bệnh bạch tạng ở trạng thái tiềm ẩn, xác suất sinh con mắc bệnh bạch tạng là: ( Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn a nằm trên NST thường quy định)

A. 25%                                  B. 75%                                   

C. 50%                                   D. 0%

Câu16: Bố mắc bệnh bạch tạng, mẹ bình thường khả năng sinh con bình thường là bao nhiêu? ( Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn a nằm trên NST thường quy định)

A. 12,5%                               B. 25%                              

C. 37,5%                               D. 50%.

 Bình là 1 người đàn ông bình thường, Bình kết hôn với Mai sinh ra 1 đứa con trai tên Minh bị bệnh u sơ nang, khi Mai chết Bình lấy Thu cũng là người bình thường sinh ra con trai bình thường tên An. Được tin Toàn là anh trai của Thu đã chết vì bệnh u sơ nang những người hàng xóm đều nhận xét: những người trong gia đình này cũng như khả năng sinh con của Bình và Thu như sau:

a.     Bệnh gặp chủ yếu ở nam. Bố mẹ củ Bình, Thu, Mai đều mang gen bệnh, Bình và Thu mang kiểu gen dị hợp. Nhận định trên đúng hay sai? Giải thích?

b.     Khả năng An bị bệnh u sơ nang là bao nhiêu?

c.      Xác suất để Bình và Thu sinh đứa con gái thứ hai bị bệnh u sơ nang là bao nhiêu?

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh bạch tạng.

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai mắc đồng thời cả 2 bệnh trên là

Bệnh pheninketo niệu ở người là do 1 gen lặn nằm trên NST thường gây ra. Bệnh biểu hiện rất sớm, nếu trẻ em không được phát hiện và điều trị kịp thời thì sẽ bị thiểu năng trí tuệ. Một cặp vợ chồng bình thường có khả năng sinh con mắc bệnh với xác suất bao nhiêu phần trăm? Biết rằng bố mẹ của họ đều bình thường nhưng người chồng có cô em gái mắc bệnh và người vợ có cậu em trai mắc bệnh này.