Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Tham khảo:
Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY và 1 con gái mù màu XmXm
→ kiểu gen của cặp vợ chồng là XMXm × XmY
Bố bình thường có KG : XMY
Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, Xm từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : XMXm
Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)
Có thể trong quá trình tạo giao tử :
+ 1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno
+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno
a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé
b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a
=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa
=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa
Kg người con bị bệnh là aa
1.a) Con trai mù màu có kiểu gen XaY
=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y
Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa
Bố bình thường có kg XAY
b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY
Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)
Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa
=> P XAXa x XaY
2) Bố mẹ bình thường sinh con trai mù màu XaY
=> P XAXa x XAY
=> Con gái 1/2XAXa : 1/2XAXA
Chỉ có mẹ có kiểu gen XAXa mới sinh con mù màu
=> Xác xuất sinh con trai mù màu là 1/2*1/2*1/2
mắc bệnh bình thường
b, bố mẹ không bị bệnh (A-)
Sinh 1 con trai bị bệnh (a0)
=> bố có NST XY, bình thường nên kh cho gtu a nên mẹ cho gtu a
bố có kg A0, mẹ có kg Aa
=> con trai kh bệnh có kg A0; 2 ng con gái kh bệnh có kg AA hoặc Aa
đề có bảo người chồng ko bị bệnh đôu hân :)?
bạn qua bài kia mình có ghi đề lại ý
bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, không alen trên Y và gen trội tương ứng không gây bệnh. nếu 1 cặp vợ chồng sinh các con trai có đứa bị bệnh có đứa bình thường, tất cả con gái bình thường. biện luận sơ đồ lai và sơ đồ phản hệ của gia đình trên đến đời cháu nếu 1 người con trai lấy vợ không bệnh có kiểu gen dị hợp. xác định kiểu gen của từng thành viên trên
mình rút ko đc ;-;
để đóa ik hân ưi ;-;
để chi :)?
Quy ước : XA thường ; Xa bệnh
Con trai bao h cũng nhận giao tử Y từ bố => Con trai bình thường nhận giao tử XA từ mẹ và con trai bệnh nhận giao tử Xa cũng từ mẹ
=> Mẹ (đời P) có KG XAXa
Vik tất cả con gái bình thường nên có KG XA_ => nhất định phải nhận 1 giao tử XA từ bố -> Bố (đời P) có KG XAY
SĐlai :
P : XAY x XAXa
G : XA ; Y XA ; Xa
F1 : KG : 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1 XaY
KH : 1 con trai bị bệnh : 1 con trai bình thường : 2 con gái bình thường
- Nếu người con trai lấy vợ ko bị bệnh sẽ có KG XAY
SĐlai :
F1 : XAY x XAXa
G : XA ; Y XA ; Xa
F2 : KG : 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1 XaY
KH : 1 con trai bị bệnh : 1 con trai bình thường : 2 con gái bình thường
- Nếu người con trai bị bệnh có KG XaY lấy vợ :
Ta có Sđlai :
P : XaY x XAXa
G : Xa ; Y XA ; Xa
F1 : KG : 1XAXa : 1XaXa : 1XAY : 1 XaY
KH : 1 con trai bị bệnh : 1 con trai bình thường : 1 con gái bình thường : 1 con gái bị bệnh
xog r đó bn j ơi :>
zỗ tay zỗ tay định lm
thik lm đy sao tự dưng ko lm nữa :)????