vẽ sơ đồ

- Chú thích: Hình chữ nhật màu đen: bị bệnh; H chữ nhật màu trắng, màu đen: bình thường 

- Bố mẹ đều bình thường sinh ra con bị bệnh → Bệnh máu khó đông là tính trạng lặn  

- Nhận thấy P bình thường sinh ra 100% con trai bị bệnh, con gái không bị bệnh => Gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên NST giới tính X vì thế bệnh máu khó đông là bệnh có liên quan đến giới tính.

giải dùm mình đi mấy bạn

Quy ước : XA thường   ;     Xa bệnh

Con trai bao h cũng nhận giao tử Y từ bố => Con trai bình thường nhận giao tử XA từ mẹ và con trai bệnh nhận giao tử Xa cũng từ mẹ 

=> Mẹ (đời P) có KG XAXa

Vik tất cả con gái bình thường nên có KG XA_ => nhất định phải nhận 1 giao tử XA từ bố -> Bố (đời P) có KG XAY

SĐlai : 

P :    XAY              x           XAXa

G :   XA ; Y                        XA ; Xa

F1 : KG : 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1 XaY

       KH : 1 con trai bị bệnh : 1 con trai bình thường : 2 con gái bình thường

- Nếu người con trai lấy vợ ko bị bệnh sẽ có KG XAY

SĐlai : 

F1 :    XAY              x           XAXa

G :   XA ; Y                        XA ; Xa

F2 : KG : 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1 XaY

       KH : 1 con trai bị bệnh : 1 con trai bình thường : 2 con gái bình thường

- Nếu người con trai bị bệnh có KG XaY lấy vợ :

Ta có Sđlai : 

P :    XaY              x           XAXa

G :   Xa ; Y                        XA ; Xa

F1 : KG : 1XAXa : 1XaXa : 1XAY : 1 XaY

       KH : 1 con trai bị bệnh : 1 con trai bình thường : 1 con gái bình thường : 1 con gái bị bệnh

tham khảo

1/2 ( không chắc)

Tham khảo!

- Chú thích: Hình chữ nhật màu đen: bị bệnh; H chữ nhật màu trắng, màu đen: bình thường .

- Bố mẹ đều bình thường sinh ra con bị bệnh → Bệnh máu khó đông là tính trạng lặn  .

Quy ước: k : bị bệnh máu khó đông

K : không bị bệnh máu khó đông

- Kiểu gen của người vợ bình thường là: \(X^KX^K\)hoặc \(X^KX^k\)

- Kiểu gen của người chồng mắc bệnh là: \(X^kY\)

Ta có :con trai bị bệnh máu khó đông có kiểu gen \(X^kY\)

\(\Rightarrow\)Con nhận giao tử \(X^k\) từ mẹ và giao tử Y của bố

\(\Rightarrow\)Bệnh máu khó đông do người mẹ truyền cho con chứ không phải người bố

không vì gen X bị bệnh thuộc của mẹ , mà người con bị bệnh mà là con trai thì chit nhận gen X của mẹ và gen Y của bố => Mẹ của gia đình đó bị bệch

a.

- Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Quy ước gen:

                                  M: bình thường

                                  m: bệnh máu khó đông

- Người phụ nữ bình thường nhưng có cha bị mắc bệnh máu khó đông nên kiểu gen của cô ta chắc chắn nhận được giao tử X^m từ người bố, do đó:

 Kiểu gen của người vợ là: X^MX^m, chồng bình thường sẽ có kiểu gen: X^MY. ............................

- Sơ đồ lai: P:                  X^MY     x         X^MX^m      

                  G_P:               X^M _,  Y               X^M  _,  X^m

                  F₁:                X^MX^M, X^MX^m, X^MY, X^mY     

- Tính xác suất:

+ 2 con trai bình thường (X^MY): 1/4.1/4= 1/16

+ 2 con trai bị bệnh (X^mY):  (1/4)²= 1/16

+ 2 con gái bình thường(X^MX^M) hoặc (X^MX^m) hoặc (X^MX^M, X^MX^m):   1/4.1/4= 1/16 

- Bệnh máu khó đông là bệnh do gen lặn trên NST giới tính X, ở nam chỉ cần 1 gen lặn cũng có cơ hội biểu hiện ra kiểu hình (X^mY), còn ở nữ cần đến hai gen lặn (thể đồng hợp lặn X^mX^m) mới biểu hiện thành kiểu hình nên ít xuất hiện ở nữ.

- Khả năng mắc bệnh Đao ở hai giới là ngang nhau vì bệnh Đao là do đột biến dị bội thể dạng (2n+1) xảy ra ở NST thường- NST số 21 có 3 chiếc

Xác suất sinh 2 gái bình thường là 1/2 X^MX^-  * 1/2 X^MX^- = 1/4 chứ nhỉ?