Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
a) Cặp vợ chồng là bố mẹ người đàn ông số 1 đều bị bệnh nhưng sinh ra con có người bệnh, người không bênh => Bệnh do gen trội quy định
b) Vì cặp vợ chồng là bố mẹ của người phụ nữ số 2 có chồng bệnh, vợ bình thường mà con trai lại bình thường giống bố => Sự di truyền bệnh này không liên quan đến NST giới tính.
c) Người II.1 có KG: (1/3AA:2/3Aa)
Người II.2 có KG: aa
Sơ đồ lai:
II. 1 x II.2 : (1/3AA:2/3Aa) x aa
G: (2/3A:1/3a) x a
=> Xác suất cặp vợ chồng II.1 và II.2 sinh ra 1 đứa con bình thường là: 1/3 x 1= 1/3
bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST thường được di truyền theo quy luật Menđen
1.a) Con trai mù màu có kiểu gen XaY
=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y
Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa
Bố bình thường có kg XAY
b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY
Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)
Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa
=> P XAXa x XaY
- Tách riêng: Xét độc lập bệnh 1 và bệnh 2.
- Biện luận: Xác định tính trạng trội/lặn, nằm trên NST thường hay NST giới tính.
- Tìm kiểu gen: Xác định kiểu gen của các cá thể liên quan cho từng bệnh.
2. Tính xác suất độc lập- Tìm tỉ lệ kiểu gen/giao tử của bố mẹ cho bệnh 1.
- Tìm tỉ lệ kiểu gen/giao tử của bố mẹ cho bệnh 2.
3. Tích hợp kết quảBước 1: Xét từng bệnh riêng, không gộp hai bệnh lại ngay, với mỗi bệnh xác định trội hay lặn và nằm trên NST thường hay NST X
Bước 2: Nhận dạng nhanh, bệnh lặn thường bỏ qua thế hệ, bệnh trội xuất hiện liên tục, nếu nam bị nhiều hơn thì có thể là liên kết X
Bước 3: Quy ước gen cho từng bệnh, ví dụ bệnh 1 là A và a, bệnh 2 là B và b
Bước 4: Xác định kiểu gen từng người theo từng bệnh, làm riêng từng bệnh trước, người bị bệnh lặn có kiểu gen aa hoặc bb, dựa vào con cái để suy ra bố mẹ
Bước 5: Kết hợp hai bệnh lại, kiểu gen chung có dạng AaBb, Aabb, aaBb,... ghép kết quả của hai bệnh cho từng người
Bước 6: Xét yêu cầu đề, nếu tính xác suất thì lập sơ đồ lai hoặc dùng quy tắc nhân xác suất
Đối với bài sơ đồ phả hệ có 2 bệnh qua nhiều thế hệ, em nên làm theo trình tự sau:
Bước 1. Xác định từng bệnh là gen trội hay gen lặn
Dấu hiệu bệnh do gen lặn:
Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh.Bệnh có thể bỏ qua một thế hệ.Dấu hiệu bệnh do gen trội:
Người bị bệnh thường có bố hoặc mẹ bị bệnh.Bệnh xuất hiện liên tục qua các thế hệ.Bước 2. Xác định gen nằm trên NST thường hay NST giới tính
Gen trên X lặn:
Nam bị nhiều hơn nữ.Bố bị bệnh không truyền cho con trai.Mẹ bình thường có thể sinh con trai bị bệnh.Gen trên X trội:
Bố bị bệnh thì tất cả con gái bị bệnh.Con trai không nhận bệnh trực tiếp từ bố.Gen trên Y:
Chỉ nam mắc.Bố mắc thì mọi con trai đều mắc.NST thường:
Nam và nữ mắc với tỉ lệ gần như nhau.Bước 3. Ký hiệu gen cho từng bệnh riêng
Ví dụ:
Bệnh 1: A, a
Bệnh 2: B, b
Không làm chung ngay từ đầu.
Bước 4. Xác định kiểu gen từng người cho từng bệnh
Làm xong bệnh thứ nhất.
Sau đó làm bệnh thứ hai.
Cuối cùng ghép lại.
Ví dụ:
AaBb
Aabb
aaBb
aabb
Bước 5. Chỉ ghép hai bệnh khi đã xác định xong từng bệnh
Nhiều bạn sai vì vừa nhìn phả hệ đã đặt kiểu gen 2 bệnh cùng lúc.
Bước 6. Kiểm tra lại bằng phép lai
Lấy kiểu gen bố mẹ.
Lập sơ đồ lai.
Xem có sinh ra đúng kiểu hình con như đề không.
Mẹo làm nhanh:
Nếu đề có 2 bệnh thì thường:
Một bệnh NST thường.Một bệnh liên kết giới tính X.Đây là dạng xuất hiện nhiều nhất trong đề thi học sinh giỏi và đề đánh giá năng lực.
Công thức tư duy:
Xác định trội/lặn
↓
Xác định NST thường hay giới tính
↓
Làm riêng từng bệnh
↓
Ghép kiểu gen
↓
Kiểm tra bằng phép lai
Làm theo đúng 5 bước này thì kể cả sơ đồ phả hệ 3-4 thế hệ có 2 bệnh vẫn xử lý được khá gọn.