1. Chọn mạch chính

• Chọn mạch carbon dài nhất có chứa liên kết đôi (\(C = C\)). Đây là mạch chính.
• Nếu có nhiều mạch dài nhất, chọn mạch có nhiều liên kết đôi hơn.

2. Đánh số carbon trong mạch chính

• Đánh số từ đầu mạch sao cho liên kết đôi \(C = C\) có chỉ số nhỏ nhất.
• Nếu liên kết đôi có cùng chỉ số từ hai phía, ưu tiên nhóm thế nhỏ hơn ở đầu mạch.

3. Gọi tên cơ bản

• Tên gốc của alkene dựa vào số lượng nguyên tử carbon trong mạch chính:
• • 1: meth
  • 2: eth
  • 3: prop
  • 4: but
  • 5: pent
  • 6: hex
  • …
• Thay hậu tố "-ane" của alkane bằng "-ene" để biểu thị alkene.

4. Xác định vị trí liên kết đôi

• Thêm số chỉ vị trí carbon đầu tiên của liên kết đôi (theo quy tắc đánh số).

Ví dụ:

• But-1-ene: \(C H_{2} = C H - C H_{2} - C H_{3}\)
• But-2-ene: \(C H_{3} - C H = C H - C H_{3}\)

5. Thêm tên nhóm thế (nếu có)

• Xác định nhóm thế (nhánh) trên mạch chính.
• Đánh số vị trí của chúng theo mạch chính.
• Sắp xếp tên các nhóm thế theo thứ tự bảng chữ cái.

Ví dụ:

• 2-methylbut-2-ene: \(C H_{3} - C \left(\right. C H_{3} \left.\right) = C H - C H_{3}\)

6. Liên kết đôi nhiều hơn một (polyene)

• Nếu có nhiều liên kết đôi, dùng hậu tố "-diene", "-triene", v.v.
• Số chỉ vị trí từng liên kết đôi được ghi trước tên gốc.

Ví dụ:

• Butadiene: \(C H_{2} = C H - C H = C H_{2}\) (1,3-butadiene).
• tick cho tui nhaaa