Bài học cùng chủ đề
Báo cáo học liệu
Mua học liệu
Mua học liệu:
-
Số dư ví của bạn: 0 coin - 0 Xu
-
Nếu mua học liệu này bạn sẽ bị trừ: 0 coin\Xu
Để nhận Coin\Xu, bạn có thể:
Di truyền phân tử (tỉ lệ điểm mỗi dạng thức 4 : 3 : 3) SVIP
DNA có chức năng truyền đạt thông tin di truyền gần như nguyên vẹn qua các thế hệ tế bào là nhờ có cơ chế nào dưới đây?
Điều nào sau đây sẽ không diễn ra khi môi trường có lactose trong cơ chế điều hòa biểu hiện gene ở operon lac?
Từ một tế bào duy nhất là hợp tử, sinh vật đã sinh trưởng và phát triển thành một cơ thể hoàn chỉnh được cấu tạo từ nhiều loại tế bào với các hình dạng, cấu tạo và chức năng khác nhau.

Có sự phân hóa thành các loại tế bào này là vì
Các dạng đột biến điểm (đột biến gene trên một cặp nucleotide) không bao gồm dạng đột biến
Hình ảnh dưới đây mô tả loại đột biến nào?
Quá trình tái bản DNA xảy ra ở kì nào của quá trình phân bào?
Phân tử nào có một bộ ba đối mã (anticodon) và đầu 3' liên kết với amino acid?
Sự đọc mã di truyền trong quá trình dịch mã được bắt đầu từ một điểm
Nghiên cứu chỉ ra rằng có ít nhất 20 gene liên quan đến bệnh Parkinson, một trong số đó phải kể đến gene GIGYF2. Gene này đặc trưng bởi số lượng lớn các đoạn lặp lại CAG, do vậy mã hoá ra protein chứa rất nhiều gốc glutamine. Gene GIGYF2 nằm trên nhiễm sắc thể số 2, vị trí 2q 37.1 có 35 exon mã hoá 1299 amino acid, đột biến trên gene GIGYF2 có đặc điểm di truyền trội.
(Nguồn: Nguyễn Thị Tư, Nguyễn Hoàng Việt, Phạm Lê Anh Tuấn, Trần Tín Nghĩa, Trần Huy Thịnh và Trần Vân Khánh, 2023, ĐỘT BIẾN GENE GIGYF2 Ở NGƯỜI BỆNH MẮC BỆNH PARKINSON, Tạp chí Nghiên cứu y học, 170 (9) – 2023).
(Nhấp vào ô màu vàng để chọn đúng / sai)| a) Gene GIGYF2 được phát hiện nhờ việc giải trình tự gene. |
|
| b) Glutamine chắc chắn chỉ được mã hóa bởi bộ ba CAG. |
|
| c) Gene GIGYF2 nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y. |
|
| d) Đột biến gene GIGYF2 trội có thể gây bệnh Parkinson. |
|
Một bạn học sinh đã mô tả diễn biến quá trình tái bản DNA như sau:
1. Các enzyme nhận biết vị trí mở đầu tái bản và khởi động quá trình tái bản DNA.
2. DNA polymerase tháo xoắn và tách hai mạch DNA, sau đó bắt đầu tổng hợp mạch mới theo chiều 5' - 3'.
3. Quá trình tổng hợp mạch mới cần tới các đoạn mồi ở cả hai mạch khuôn.
4. Một trong hai mạch sẽ được tổng hợp gián đoạn, được gọi là các đoạn Okazaki.
5. Hai phân tử DNA xoắn trở lại và có trình tự giống nhau và giống hệt với phân tử DNA ban đầu.
(Nhấp vào ô màu vàng để chọn đúng / sai)| a) Có ít nhất 2 trong số 5 nội dung là không chính xác. |
|
| b) Nội dung 4 có được là vì quá trình tái bản tuân theo nguyên tắc bán bảo toàn. |
|
| c) Sinh vật nhân thực có nhiều vị trí mở đầu tái bản, trong khi sinh vật nhân sơ chỉ có một. |
|
| d) Đoạn mồi có bản chất là các amino acid. |
|
Phân tích vật chất di truyền của 4 mẫu, thuộc 4 loài vi sinh vật gây bệnh khác nhau, thu được kết quả với tỉ lệ các loại nucleotide như bảng dưới đây.
| Chủng gây bệnh | Loại nucleotide (%) | ||||
| A | T | U | G | C | |
| Mẫu 1 | 128 | 145 | 0 | 115 | 133 |
| Mẫu 2 | 354 | 354 | 0 | 464 | 464 |
| Mẫu 3 | 155 | 0 | 134 | 132 | 134 |
| Mẫu 4 | 344 | 0 | 344 | 461 | 461 |
| a) Vật chất di truyền ở mẫu 1 và 2 là DNA. |
|
| b) Vật chất di truyền ở mẫu 4 là RNA mạch kép. |
|
| c) Vật chất di truyền như mẫu 3 chỉ có ở virus. |
|
| d) #Vật chất di truyền như mẫu 1 và 2 có ở sinh vật nhân thực. |
|
Trong cấu tạo phân tử DNA, các nucleotide loại G liên kết với các nucleotide loại C bằng bao nhiêu liên kết hydrogen?
Trả lời: .
Cho đoạn mạch khuôn của gene có trình tự như sau:
3' TAC CCG ACC TCG ATC 5'.
Đột biến thay thế cặp C - G thành T - A xảy ra ở cặp nucleotide số bao nhiêu sẽ làm giảm số lượng amino acid của chuỗi polypeptide do đoạn mạch trên mã hóa?
Trả lời: .
Cho đoạn mạch đơn DNA có trình tự như dưới dây. Khi tái bản DNA, môi trường nội bào sẽ phải bổ sung bao nhiêu nucleotide loại A để tổng hợp mạch mới cho đoạn mạch đơn này?
5' ATGGTCACACTAGGA 3'
Trả lời: .