Đăng nhập ngay để lưu kết quả bài làm
Đăng nhập

Đột biến gene

Câu 1
1đ

Nối để hoàn thành các khái niệm sau.

Câu 2
1đ

Sắp xếp các tác nhân đột biến dưới đây vào nhóm phù hợp.

  • Vi khuẩn
  • Tia UV
  • Nhiệt độ cao
  • Thuốc diệt cỏ
  • Virus
  • Thuốc trừ sâu
  • Phóng xạ

Tác nhân vật lí

    Tác nhân hóa học

      Tác nhân sinh học

        Câu 3
        1đ

        Hoàn thành thông tin dưới đây.

        sinh học 12, đột biến gene

        Quá trình phát sinh đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleotide trải qua lần tái bản. Nếu trong quá trình tái bản, một nucleotide trên mạch khuôn được đọc lặp lại hai lần sẽ dẫn tới đột biến một nucleotide. Ngược lại nếu một nucleotide trên mạch khuôn không được đọc hay bị bỏ qua sẽ dẫn tới đột biến một nucleotide.

        Câu 4
        1đ

        Nối các thông tin dưới đây theo đúng các sự kiện xảy ra trong cơ chế phát sinh đột biến thay thế cặp A - T thành G - C do chất 5-BrU.

        Câu 5
        1đ

        Đột biến gene có thể xảy ra tự phát bên trong cơ thể do

        nhiệt độ môi trường cao bất thường.
        bắt cặp nhầm trong quá trình tái bản.
        chất hóa học 5-bromouracil (5-BrU).
        virus cài DNA vào hệ gene tế bào chủ.
        Câu 6
        1đ

        5-BrU (5-bromouracil) là chất hóa học có cấu trúc tương tự nitrogenous base loại thymine. Tuy nhiên nó có khả năng tạo liên kết hydrogen với cả adenine và guanine.

        sinh học 12, chất 5BU

        (Nhấp vào ô màu vàng để chọn đúng / sai)
        a) 5-BrU là tác nhân bên ngoài gây đột biến gene.
        b) 5-BrU có thể gây ra các đột biến dạng thay thế một cặp nucleotide.
        c) Bắt cặp nhầm 5-BrU trong tái bản sẽ dẫn đến đột biến điểm sau hai lần tái bản.
        d) 5-BrU bắt cặp với nucleotide loại A sẽ dẫn tới đột biến thay thế G - C thành A - T.
        Câu 7
        1đ

        Trong các loại đột biến dưới đây, có bao nhiêu trường hợp là đột biến điểm?

        a. Thay thế cặp A - T thành G - C.

        b. Mất hai cặp nucleotide.

        c. Thêm một cặp nucleotide.

        d. Mất một gene trên nhiễm sắc thể.

        e. Đảo vị trí hai gene trên nhiễm sắc thể.

        f. Trao đổi chéo.

        g. Mất một nucleotide trên mRNA.

        Trả lời: .