Bài học cùng chủ đề
Đề kiểm tra cuối học kì II - đề số 3 SVIP
Yêu cầu đăng nhập!
Bạn chưa đăng nhập. Hãy đăng nhập để làm bài thi tại đây!
Nội dung nào sau đây mô tả không chính xác về đặc điểm của các tế bào con được tạo ra từ quá trình nguyên phân so với tế bào mẹ?
Đặc điểm nào sau đây không phải là của ruồi giấm?
Người mắc hội chứng Down có bao nhiêu nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng?
Trong điều kiện nhân tạo, kĩ thuật nào sau đây thường được sử dụng để tạo ra số lượng lớn bản sao của một đoạn DNA?
Ở sinh vật nhân sơ, sự kiện nào sau đây diễn ra tại vùng nhân của tế bào?
Một đột biến gene không gây hại cũng không có lợi cho thể đột biến được gọi là đột biến
Mỗi gene trong cơ thể sinh vật có vai trò quy định một sản phẩm xác định là
Một đoạn mạch đơn của phân tử DNA có trình tự sắp xếp các nucleotide như sau:
– A – T – G – C – T – A – G – T –
Số lượng nucleotide loại adenine (A) có trên mạch bổ sung của đoạn mạch này là
Các nhân tố di truyền quy định đặc điểm của sinh vật nằm ở
Trong phép lai hai cặp tính trạng của Mendel, biến dị tổ hợp xuất hiện ở thế hệ nào sau đây?
Hiện tượng nào sau đây phản ánh đúng sự di truyền của tính trạng màu hoa ở cây đậu hà lan trong thí nghiệm của Mendel?
Để tạo ra giống su hào từ cây mù tạt hoang dại, con người đã tập trung chọn lọc bộ phận nào?
Trong quá trình thăm khám lâm sàng tại khoa Di truyền học, các bác sĩ ghi nhận trường hợp bệnh nhân nữ (17 tuổi) có các dấu hiệu kiểu hình đặc trưng: chiều cao thấp đáng kể so với trung bình độ tuổi, cổ và ngực to ngang, tuyến vú không phát triển, chưa có kinh nguyệt. Kết quả phân tích tế bào học cho thấy trong tất cả các tế bào sinh dưỡng của bệnh nhân này đều chỉ có 45 NST, trong đó cặp NST giới tính chỉ có duy nhất một chiếc (NST X).
(Nhấp vào ô màu vàng để chọn đúng / sai)| a) Bệnh nhân trên mắc hội chứng di truyền có tên gọi là Turner. |
|
| b) Trường hợp trên được xác định là một dạng đột biến số lượng NST dạng lệch bội. |
|
| c) Xét về mặt di truyền, hội chứng mà bệnh nhân trên mắc phải chỉ xảy ra ở giới tính nữ. |
|
| d) Nếu bệnh nhân trên có thể sinh con thì tất cả các con đều sẽ mắc hội chứng tương tự do di truyền trực tiếp từ mẹ. |
|
RNA là một đại phân tử hữu cơ có cấu tạo đa phân, đóng vai trò quan trọng trong việc truyền đạt và thực hiện thông tin di truyền. Trong tế bào, RNA thường tồn tại dưới dạng chuỗi đơn polynucleotide nhưng có thể cuộn xoắn cục bộ để tạo nên các cấu trúc không gian ba chiều đặc trưng. Tùy thuộc vào cấu tạo và chức năng, RNA được chia thành ba loại chính: mRNA, tRNA và rRNA.
| a) Đơn phân cấu tạo nên phân tử RNA bao gồm 4 loại nucleotide là adenine (A), uracil (U), guanine (G) và cytosine (C). |
|
| b) Phân tử mRNA có cấu trúc dạng thẳng, đóng vai trò làm khuôn cho quá trình tổng hợp chuỗi polypeptide. |
|
| c) Trong cấu trúc của cả ba loại RNA (mRNA, tRNA, rRNA), các nucleotide luôn liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung A-U và G-C trên toàn bộ phân tử. |
|
| d) Nếu mạch khuôn của DNA có trình tự 3'-AGTGCCTTA-5' thì đoạn mRNA tương ứng được phiên mã từ đây sẽ có trình tự là 5'-UCAGGGAAU-3'. |
|
Quá trình giảm phân gồm mấy lần phân bào liên tiếp?
Trả lời: .
Ở ruồi giấm, tính trạng thân xám trội so với thân đen, tính trạng cánh dài trội so với cánh cụt. Khi lai ruồi thân xám, cánh dài thuần chủng với ruồi thân đen, cánh cụt thu được F1 toàn thân xám, cánh dài. Khi con đực F1 lai với con cái thân đen, cánh cụt sẽ cho ra đời con có bao nhiêu kiểu hình? Biết các gene quy định hai tính trạng trên cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng.
Trả lời: .
Số lượng nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể của người mắc hội chứng Klinefelter là bao nhiêu?
Trả lời: .
Cho các bệnh và tật di truyền sau:
a) Tật có túm lông trên vành tai.
b) Bệnh tan máu bẩm sinh.
c) Bệnh bạch tạng.
d) Tật dính ngón tay số 2 và số 3.
e) Bệnh máu khó đông.
f) Bệnh câm điếc bẩm sinh.
Có bao nhiêu bệnh, tật di truyền do đột biến gene trên NST giới tính Y gây ra?
Trả lời: .
Quá trình tái bản DNA được mô tả qua các giai đoạn sau đây:
1. Các nucleotide tự do trong môi trường tế bào liên kết với các nucleotide trên mỗi mạch khuôn của DNA theo nguyên tắc bổ sung.
2. DNA tháo xoắn tách thành hai mạch đơn.
3. Hai mạch đơn gồm một mạch mới tổng hợp và một mạch khuôn xoắn trở lại với nhau, tạo ra hai phân tử DNA mới giống như phân tử DNA ban đầu.
Hãy viết liền các số tương ứng với ba giai đoạn trên theo thứ tự của quá trình tái bản DNA.
Trả lời: .
Quá trình phiên mã được mô tả qua các giai đoạn sau đây:
1. RNA polymerase lắp ghép các nucleotide tự do trong môi trường nội bào theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn trên phân tử DNA sợi kép để tạo phân tử RNA mạch đơn.
2. Phân tử RNA mới tổng hợp được tách dần ra khỏi mạch kép cho đến khi kết thúc quá trình phiên mã. Quá trình phiên mã kết thúc khi RNA polymerase gặp trình tự tín hiệu kết thúc trên DNA.
3. RNA polymerase bám vào vị trí khởi đầu phiên mã trên DNA, thực hiện cắt đứt liên kết hydrogen tạo bóng phiên mã với hai mạch đơn tách nhau ra.
Hãy viết liền các số tương ứng với ba giai đoạn trên theo thứ tự của quá trình phiên mã.
Trả lời: .
Ở thực vật, cây đột biến lệch bội (2n + 1) thực hiện quá trình giảm phân. Tỉ lệ của giao tử (n + 1) được tạo ra là bao nhiêu?
Trả lời: .
Cơ thể có kiểu gene AaBb khi giảm phân bình thường sẽ cho ra bao nhiêu loại giao tử?
Trả lời: .
Một tế bào sinh dục chín mang bộ NST 2n = 8 đang trải qua quá trình giảm phân bình thường.
a) Ở kỳ giữa II, mỗi tế bào có bao nhiêu NST kép?
b) Kết thúc quá trình giảm phân, có bao nhiêu tế bào con được tạo ra và mỗi tế bào có bao nhiêu NST?
Tại sao giảm phân kết hợp với thụ tinh là cơ chế duy trì bộ NST đặc trưng của loài qua các thế hệ?
Trong thí nghiệm lai một tính trạng, nếu Mendel cho cây hạt vàng (Aa) tự thụ phấn và thu được 4000 hạt ở thế hệ Fa thì theo lí thuyết, số lượng hạt vàng và hạt xanh là bao nhiêu?