Bài học cùng chủ đề
Báo cáo học liệu
Mua học liệu
Mua học liệu:
-
Số dư ví của bạn: 0 coin - 0 Xu
-
Nếu mua học liệu này bạn sẽ bị trừ: 0 coin\Xu
Để nhận Coin\Xu, bạn có thể:
Đề kiểm tra cuối học kì II - đề số 3 SVIP
Yêu cầu đăng nhập!
Bạn chưa đăng nhập. Hãy đăng nhập để làm bài thi tại đây!
Từ một tế bào mẹ có bộ nhiễm sắc thể 2n, sau một lần nguyên phân bình thường sẽ tạo ra
Đặc điểm nào sau đây không phải là của ruồi giấm?
Hội chứng nào sau đây gặp ở cả nam và nữ?
Việc ứng dụng kĩ thuật PCR trong lĩnh vực pháp y nhằm mục đích chính nào sau đây?
Khi nói về nguyên tắc bổ sung trong quá trình phiên mã, nhận định nào sau đây là đúng?
Loại đột biến nào sau đây chỉ liên quan đến một cặp nucleotide trên gene?
Trong phân tử DNA, theo nguyên tắc bổ sung, loại nitrogenous base nào sau đây liên kết với thymine?
Cấu trúc xoắn kép của phân tử DNA được duy trì ổn định chủ yếu nhờ các loại liên kết hoá học nào sau đây?
Việc con cái sinh ra có những đặc điểm khác biệt so với bố mẹ được gọi là hiện tượng nào sau đây?
Nội dung của quy luật phân li là trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, mỗi allele trong cặp allele sẽ
Dòng thuần (giống thuần chủng) là các cơ thể có đặc điểm nào sau đây?
Mục đích chính của con người khi thực hiện chọn lọc nhân tạo đối với vật nuôi và cây trồng là gì?
Hội chứng Down là một trong những rối loạn di truyền phổ biến ở người. Trẻ mắc hội chứng này thường có các biểu hiện lâm sàng đặc trưng như chậm phát triển trí tuệ, cổ ngắn, lưỡi dày, mắt xếch. Về mặt di truyền học, nguyên nhân chính (chiếm trên 90% trường hợp) là do cơ thể thừa một NST số 21. Ngoài ra, hội chứng này còn có thể phát sinh do đột biến chuyển đoạn liên quan đến NST số 21 hoặc do đột biến ở nhiều gene khác nhau.
(Nhấp vào ô màu vàng để chọn đúng / sai)| a) Hội chứng Down chỉ gây ra những biến đổi về hình thái bên ngoài chứ không ảnh hưởng đến khả năng tư duy của trẻ. |
|
| b) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không phải là nguyên nhân dẫn đến hội chứng Down. |
|
| c) Tỉ lệ bệnh nhân Down do đột biến số lượng nhiễm sắc thể cao gấp nhiều lần so với các nguyên nhân đột biến khác. |
|
| d) Sự không phân li của cặp NST số 21 trong quá trình giảm phân ở bố hoặc mẹ có thể là nguyên nhân trực tiếp dẫn đến trường hợp phổ biến nhất của hội chứng này (thừa một NST số 21). |
|
RNA là một đại phân tử hữu cơ có cấu tạo đa phân, đóng vai trò quan trọng trong việc truyền đạt và thực hiện thông tin di truyền. Trong tế bào, RNA thường tồn tại dưới dạng chuỗi đơn polynucleotide nhưng có thể cuộn xoắn cục bộ để tạo nên các cấu trúc không gian ba chiều đặc trưng. Tùy thuộc vào cấu tạo và chức năng, RNA được chia thành ba loại chính: mRNA, tRNA và rRNA.

| a) Đơn phân cấu tạo nên phân tử RNA bao gồm 4 loại nucleotide là adenine (A), uracil (U), guanine (G) và cytosine (C). |
|
| b) Phân tử mRNA có cấu trúc dạng thẳng, đóng vai trò làm khuôn cho quá trình tổng hợp chuỗi polypeptide. |
|
| c) Trong cấu trúc của cả ba loại RNA (mRNA, tRNA, rRNA), các nucleotide luôn liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung A-U và G-C trên toàn bộ phân tử. |
|
| d) Nếu mạch khuôn của DNA có trình tự 3'-AGTGCCTTA-5' thì đoạn mRNA tương ứng được phiên mã từ đây sẽ có trình tự là 5'-UCAGGGAAU-3'. |
|
Ở kì giữa của quá trình giảm phân I, các NST xếp thành mấy hàng trên mặt phẳng xích đạo của thoi phân bào?
Trả lời: .
Ở ruồi giấm, tính trạng thân xám trội so với thân đen, tính trạng cánh dài trội so với cánh cụt. Khi lai ruồi thân xám, cánh dài thuần chủng với ruồi thân đen, cánh cụt thu được F1 toàn thân xám, cánh dài. Khi con đực F1 lai với con cái thân đen, cánh cụt sẽ cho ra đời con có bao nhiêu kiểu hình? Biết các gene quy định hai tính trạng trên cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng.
Trả lời: .
Trong các hội chứng sau, có bao nhiêu trường hợp người mắc có tổng số NST là số lẻ?
a) Hội chứng Down (3 NST số 21).
b) Hội chứng Klinefelter (3 NST giới tính).
c) Hội chứng Edwards (3 NST số 18).
d) Hội chứng Patau (3 NST số 13).
e) Hội chứng Turner (1 NST giới tính).
Trả lời: .
Cho các phát biểu sau:
a) Có thể phát sinh do sự không phân li của NST trong quá trình giảm phân.
b) Liên quan đến sự thay đổi số lượng ở cặp nhiễm sắc thể giới tính.
c) Gây ra những biến đổi về hình thái và chức năng sinh lí của cơ thể.
d) Chỉ xuất hiện ở một giới tính nhất định (nam hoặc nữ).
Có bao nhiêu phát biểu là điểm chung giữa hội chứng Down và hội chứng Turner?
Trả lời: .
Quá trình tái bản DNA gồm mấy giai đoạn chính?
Trả lời: .
Một đoạn mạch khuôn của gene gồm 40 nucleotide tiến hành phiên mã. Phân tử RNA được tạo thành sau quá trình này có tổng số nucleotide là bao nhiêu?
Trả lời: .
Sự khác biệt về số lượng NST giữa tế bào tam bội và tế bào lệch bội dạng 2n +1 của cùng một loài có bộ NST lưỡng bội 2n = 14 là bao nhiêu?
Trả lời: .
Cơ thể có kiểu gene AaBb khi giảm phân bình thường sẽ cho ra bao nhiêu loại giao tử?
Trả lời: .
Một tế bào sinh dục chín mang bộ NST 2n = 8 đang trải qua quá trình giảm phân bình thường.
a) Ở kỳ giữa II, mỗi tế bào có bao nhiêu NST kép?
b) Kết thúc quá trình giảm phân, có bao nhiêu tế bào con được tạo ra và mỗi tế bào có bao nhiêu NST?
Trong giảm phân, nhiễm sắc thể chỉ nhân đôi một lần duy nhất vào kì trung gian trước giảm phân I. Điều gì sẽ xảy ra nếu nhiễm sắc thể tiếp tục nhân đôi thêm một lần nữa trước khi bước vào giảm phân II?
Trong thí nghiệm lai một tính trạng, nếu Mendel cho cây hạt vàng (Aa) tự thụ phấn và thu được 4000 hạt ở thế hệ Fa thì theo lí thuyết, số lượng hạt vàng và hạt xanh là bao nhiêu?
Bạn có thể đăng câu hỏi về bài học này ở đây