Bài học cùng chủ đề
Đề kiểm tra cuối học kì II - đề số 3 SVIP
Yêu cầu đăng nhập!
Bạn chưa đăng nhập. Hãy đăng nhập để làm bài thi tại đây!
Ý nghĩa của việc duy trì bộ nhiễm sắc thể giống nhau giữa tế bào con và tế bào mẹ trong nguyên phân là gì?
Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây được xem là phép lai phân tích ở ruồi giấm?
Nguyên nhân gây bệnh bạch tạng là do đột biến gene tổng hợp sắc tố
Điểm giống nhau giữa quá trình tái bản DNA tự nhiên và kĩ thuật PCR là
Phiên mã là bước trung gian cần thiết trong việc biểu hiện tính trạng của cơ thể vì nó giúp
Giống lúa CM5 do Viện Di truyền Nông nghiệp tạo ra nhờ đột biến gene có đặc tính nổi bật nào sau đây?
Cho đoạn DNA có trình tự nucleotide trên một mạch như sau:
- A - T - C - C - A - G - T - G - A -
Trình tự nucleotide trên mạch còn lại là
Phát biểu nào sau đây là không chính xác khi nói về RNA ở tế bào nhân sơ?
Đối tượng nào sau đây được coi là trung tâm của di truyền học?
Một cơ thể lưỡng bội có kiểu gene AaBb khi tiến hành giảm phân bình thường sẽ không thể tạo ra loại giao tử nào sau đây?
Ở đậu hà lan, allele A quy định thân cao trội hoàn toàn so với allele a quy định thân thấp. Để xác định một cây thân cao là thuần chủng hay dị hợp tử thì nên thực hiện phép lai nào sau đây?
Loài cây nào là nguồn gốc chung của súp lơ, bắp cải, su hào?
Hội chứng Down là một trong những rối loạn di truyền phổ biến ở người. Trẻ mắc hội chứng này thường có các biểu hiện lâm sàng đặc trưng như chậm phát triển trí tuệ, cổ ngắn, lưỡi dày, mắt xếch. Về mặt di truyền học, nguyên nhân chính (chiếm trên 90% trường hợp) là do cơ thể thừa một NST số 21. Ngoài ra, hội chứng này còn có thể phát sinh do đột biến chuyển đoạn liên quan đến NST số 21 hoặc do đột biến ở nhiều gene khác nhau.
(Nhấp vào ô màu vàng để chọn đúng / sai)| a) Hội chứng Down chỉ gây ra những biến đổi về hình thái bên ngoài chứ không ảnh hưởng đến khả năng tư duy của trẻ. |
|
| b) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không phải là nguyên nhân dẫn đến hội chứng Down. |
|
| c) Tỉ lệ bệnh nhân Down do đột biến số lượng nhiễm sắc thể cao gấp nhiều lần so với các nguyên nhân đột biến khác. |
|
| d) Sự không phân li của cặp NST số 21 trong quá trình giảm phân ở bố hoặc mẹ có thể là nguyên nhân trực tiếp dẫn đến trường hợp phổ biến nhất của hội chứng này (thừa một NST số 21). |
|
RNA là một đại phân tử hữu cơ có cấu tạo đa phân, đóng vai trò quan trọng trong việc truyền đạt và thực hiện thông tin di truyền. Trong tế bào, RNA thường tồn tại dưới dạng chuỗi đơn polynucleotide nhưng có thể cuộn xoắn cục bộ để tạo nên các cấu trúc không gian ba chiều đặc trưng. Tùy thuộc vào cấu tạo và chức năng, RNA được chia thành ba loại chính: mRNA, tRNA và rRNA.
| a) Đơn phân cấu tạo nên phân tử RNA bao gồm 4 loại nucleotide là adenine (A), uracil (U), guanine (G) và cytosine (C). |
|
| b) Phân tử mRNA có cấu trúc dạng thẳng, đóng vai trò làm khuôn cho quá trình tổng hợp chuỗi polypeptide. |
|
| c) Trong cấu trúc của cả ba loại RNA (mRNA, tRNA, rRNA), các nucleotide luôn liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung A-U và G-C trên toàn bộ phân tử. |
|
| d) Nếu mạch khuôn của DNA có trình tự 3'-AGTGCCTTA-5' thì đoạn mRNA tương ứng được phiên mã từ đây sẽ có trình tự là 5'-UCAGGGAAU-3'. |
|
Quá trình giảm phân gồm mấy lần phân bào liên tiếp?
Trả lời: .
Ở ruồi giấm, tính trạng thân xám trội so với thân đen, tính trạng cánh dài trội so với cánh cụt. Khi lai ruồi thân xám, cánh dài thuần chủng với ruồi thân đen, cánh cụt thu được F1 toàn thân xám, cánh dài. Khi con đực F1 lai với con cái thân đen, cánh cụt sẽ cho ra đời con có bao nhiêu kiểu hình? Biết các gene quy định hai tính trạng trên cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng.
Trả lời: .
Cho các phát biểu sau về bệnh bạch tạng:
a) Người bệnh thường có da, mắt, tóc màu nhạt.
b) Là bệnh di truyền do đột biến cấu trúc NST.
c) Chỉ xuất hiện ở nam giới.
d) Gene gây bệnh nằm trên NST giới tính.
Có bao nhiêu phát biểu đúng?
Trả lời: .
Khi tìm hiểu về các hội chứng di truyền ở người, một bạn học sinh đã đưa ra các phát biểu sau:
a) Các đặc điểm như mắt xếch, cổ ngắn, lưỡi dày, chậm phát triển trí tuệ là biểu hiện điển hình của hội chứng Down.
b) Nguyên nhân gây ra hội chứng Down ở tất cả các bệnh nhân đều là do có 3 nhiễm sắc thể số 21.
c) Hội chứng Down có thể xảy ra ở cả nam và nữ, trong khi hội chứng Turner và Klinefelter chỉ xảy ra ở một giới tính nhất định.
d) Đột biến mất một đoạn trên nhiễm sắc thể X cũng có thể dẫn đến các biểu hiện của hội chứng Turner.
Có bao nhiêu phát biểu đúng?
Trả lời: .
Quá trình tái bản DNA được mô tả qua các giai đoạn sau đây:
1. Các nucleotide tự do trong môi trường tế bào liên kết với các nucleotide trên mỗi mạch khuôn của DNA theo nguyên tắc bổ sung.
2. DNA tháo xoắn tách thành hai mạch đơn.
3. Hai mạch đơn gồm một mạch mới tổng hợp và một mạch khuôn xoắn trở lại với nhau, tạo ra hai phân tử DNA mới giống như phân tử DNA ban đầu.
Hãy viết liền các số tương ứng với ba giai đoạn trên theo thứ tự của quá trình tái bản DNA.
Trả lời: .
Quá trình phiên mã được mô tả qua các giai đoạn sau đây:
1. RNA polymerase lắp ghép các nucleotide tự do trong môi trường nội bào theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn trên phân tử DNA sợi kép để tạo phân tử RNA mạch đơn.
2. Phân tử RNA mới tổng hợp được tách dần ra khỏi mạch kép cho đến khi kết thúc quá trình phiên mã. Quá trình phiên mã kết thúc khi RNA polymerase gặp trình tự tín hiệu kết thúc trên DNA.
3. RNA polymerase bám vào vị trí khởi đầu phiên mã trên DNA, thực hiện cắt đứt liên kết hydrogen tạo bóng phiên mã với hai mạch đơn tách nhau ra.
Hãy viết liền các số tương ứng với ba giai đoạn trên theo thứ tự của quá trình phiên mã.
Trả lời: .
Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8. Một tế bào của loài này có một nhiễm sắc thể số 2 bị lặp đoạn và một nhiễm sắc thể số 3 bị mất đoạn. Tế bào này trải qua 4 lần nguyên phân liên tiếp. Số lượng tế bào con mang cả hai loại đột biến trên là bao nhiêu?
Trả lời: .
Trong thí nghiệm lai hai tính trạng màu hạt và dạng hạt của Mendel, khi cho các cây F1 tự thụ phấn, ở F2 sẽ xuất hiện bao nhiêu kiểu hình?
Trả lời: .
Cho sơ đồ quá trình giảm phân ở tế bào động vật:
Hãy so sánh sự khác biệt về trạng thái của NST ở kì sau I và kì sau II. Ý nghĩa của sự khác biệt này là gì?
Trong giảm phân, nhiễm sắc thể chỉ nhân đôi một lần duy nhất vào kì trung gian trước giảm phân I. Điều gì sẽ xảy ra nếu nhiễm sắc thể tiếp tục nhân đôi thêm một lần nữa trước khi bước vào giảm phân II?
Ở đậu hà lan, tính trạng hạt vàng (A) trội hoàn toàn so với hạt xanh (a). Nếu cho cây hạt vàng không thuần chủng tự thụ phấn, hãy xác định:
a) Tỉ lệ các loại giao tử được tạo ra.
b) Tỉ lệ kiểu gene và tỉ lệ kiểu hình ở đời con.