1 cặp vợ chồng có bệnh ko biểu hiện thành tính trạng cũng ko phân biệt màu đỏ vs màu lục do1 gen quy định họ sinh dc 3 người con : 2 gái , 1 trai trong đó người con trai bị bệnh người con gái thứ 1 lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh dc 4 người con : 2gais , 2 trai bình thường người con gái thứ 2 lấy chồng bình thường đẻ đc 3 người con: 2 gái , 1 trai trong đó người con trai bị bệnh . người con trai lấy 1 người vợ bình thường sinh 2 người con 1 gái , 1 trai trong đó người con trai bị bệnh .

a, vẽ sơ đồ phả hệ

b, bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn vì sao

c, sự si truyền có liên quan đến giới tính ko ?

Trong các dự đoán sau dự đoán nào không dc dựa trên căn cứ khoa học? giải thích.

a. Tuổi thọ của người bệnh tay -sachs thấp hơn so với người bình thường .

b.các tế bào của người bệnh tay sach thích lũy nhiều lipit hơn so với người bình thường.

c .những thanh niên bị mù và co giật là những người bị bệnh tay -sachs.

d. Tần số những người bình thường nhưng mang alen Tay-sachs trong những quần thể ko phải những người Do thái hoặc người Do thái Trung Cận ít hơn so với trong quần thể những người Do thái Ashkenazic và những người Do thái có tổ tiên sống ở vùng Trung Âu

Một đột biến điểm ở một gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh trên? A. Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh. B. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả các con trai của họ đều bị bệnh. C. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ đều bị bệnh. D. Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới.

Mình có bài phân tích phả hệ , mong các bạn giúp giải mình với

Đề bài :

Đương sự a là con trai thứ 6 trong một gia đình có 7 anh chị em. 3 người chị gái của đương sự a bình thường, họ đều đã lấy chồng và chồng của họ cũng bình thường. Người chị thứ nhất và thứ 3 mỗi người sinh được một con trai bình thường, người chị thứ hai sinh được một con gái bình thường. Hai người chị thứ 4 và thứ 5 của đương sự a bị bệnh loạn sản sụn, họ đều không lấy chồng. Người em trai út của đương sự a bình thường, vợ của anh ta bình thường, cặp vợ chồng này đẻ được hai con một trai và một gái đều bình thường, vợ anh ta đang mang thai lần thứ 3 đã được 6 tháng. Đương sự a có vợ bình thường, họ đẻ được 3 người con, người con gái cả và con trai út đều bị bệnh loạn sản sụn, người con trai thứ hai bình thường. Bố của đương sự a bị bệnh lọan sản sụn, mẹ của đương sự a bình thường. Bố của đương sự a sinh ra trong một gia đình có 3 anh em. Người anh cả của bố đương sự a bình thường, vợ ông ta bình thường. Họ đẻ được hai người con trai đều bình thường. Người chị gái của bố đương sự bị bệnh loạn sản sụn và không lấy chồng. Ông nội của đương sự a bị bệnh loạn sản sụn, Bà nội của đương sự a bình thường . Ông bà ngoại của đương sự a bình thường.

Hỏi:

Bệnh biểu hiện có liên tục hay không liên tục?

+ Tần số biểu hiện cao/ thấp?

+ Xuất hiện có đều ở cả hai giới hay không đều?

+ Khả năng truyền bệnh của bố mẹ cho con?

Từ đó đưa ra kết luận?

Bệnh alkan niệu (alk) là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gen gây bệnh (alk) là gen lặn nằm trên nhiễm săc thể thường. Gen alk liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen alk và gen I là 11 cM. Dưới đây là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân:

Nếu cá thể 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5 thì xác suất để đứa con này bị bệnh ankan niệu là bao nhiêu? Biết rằng bác sĩ xét nghiệm đứa con thứ 5 có nhóm máu B.

Ở người bệnh bạch tạng được quy định bởi gen a , nằm trên NST thường ; còn bệnh mù màu ( đỏ , lục ) là do gen m trên NST X ( không có alen tương ứng trên Y ) quy định

1 cặp vợ chồng bình thường về 2 tính trạng nói trên đã sinh được 1 con gái bình thường về 2 tính trạng này . Người con gái này lấy chồng cũng bình thường về 2 tính trạng đó , sinh được 1 con trai bị bạch tạng và 1 con trai bị mù màu .

Hãy biện luận để xác định kiểu gen của 6 người nói trên